Clopidogrel Teva Generics B.V.

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-05-2014

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2010-10-28

情報リーフレット

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する