Clopidogrel Teva Generics B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiskie līdzekļi

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2010-10-28

Uputa o lijeku

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod