Clopidogrel Qualimed

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-09-2014

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Qualimed

ATC-kod:

B01AC06

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Антитромботични агенти

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-09-23

Bipacksedel

                                B. ЛИСТОВКА
24
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel Qualimed и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Clopidogrel Qualimed
3.
Как да приемате Clopidogrel Qualimed
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Qualimed
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL QUALIMED И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Qualimed, принадлежи към групата
лекарства, наречени антитромбоцитни
лекарствени продукти. Тромбоцитите са
много мал
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Qualimed 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да п
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt