Clopidogrel Qualimed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-09-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Qualimed

Kode ATC:

B01AC06

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Антитромботични агенти

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                B. ЛИСТОВКА
24
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel Qualimed и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Clopidogrel Qualimed
3.
Как да приемате Clopidogrel Qualimed
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Qualimed
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL QUALIMED И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Qualimed, принадлежи към групата
лекарства, наречени антитромбоцитни
лекарствени продукти. Тромбоцитите са
много мал
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Qualimed 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да п
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini