Clopidogrel Qualimed

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Qualimed

ATC-kód:

B01AC06

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                B. ЛИСТОВКА
24
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel Qualimed и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Clopidogrel Qualimed
3.
Как да приемате Clopidogrel Qualimed
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Qualimed
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL QUALIMED И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Qualimed, принадлежи към групата
лекарства, наречени антитромбоцитни
лекарствени продукти. Тромбоцитите са
много мал
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Qualimed 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да п
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése