Clopidogrel Qualimed

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступно од:

Qualimed

АТЦ код:

B01AC06

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Антитромботични агенти

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-09-23

Информативни летак

                                B. ЛИСТОВКА
24
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel Qualimed и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Clopidogrel Qualimed
3.
Как да приемате Clopidogrel Qualimed
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Qualimed
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL QUALIMED И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Qualimed, принадлежи към групата
лекарства, наречени антитромбоцитни
лекарствени продукти. Тромбоцитите са
много мал
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Qualimed 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да п
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 08-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-09-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-09-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената