Clopidogrel Qualimed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-09-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Qualimed

Kod ATC:

B01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                B. ЛИСТОВКА
24
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel Qualimed и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Clopidogrel Qualimed
3.
Как да приемате Clopidogrel Qualimed
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Qualimed
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL QUALIMED И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Qualimed, принадлежи към групата
лекарства, наречени антитромбоцитни
лекарствени продукти. Тромбоцитите са
много мал
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Qualimed 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да п
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 08-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini