Clopidogrel Qualimed

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-09-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Qualimed

ATC kood:

B01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Антитромботични агенти

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                B. ЛИСТОВКА
24
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel Qualimed и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Clopidogrel Qualimed
3.
Как да приемате Clopidogrel Qualimed
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Qualimed
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL QUALIMED И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Qualimed, принадлежи към групата
лекарства, наречени антитромбоцитни
лекарствени продукти. Тромбоцитите са
много мал
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Qualimed 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да п
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 08-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu