Clopidogrel Qualimed

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2014

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Qualimed

Codice ATC:

B01AC06

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Антитромботични агенти

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2009-09-23

Foglio illustrativo

                                B. ЛИСТОВКА
24
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Клопидогрел (Clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel Qualimed и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Clopidogrel Qualimed
3.
Как да приемате Clopidogrel Qualimed
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Qualimed
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL QUALIMED И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Qualimed, принадлежи към групата
лекарства, наречени антитромбоцитни
лекарствени продукти. Тромбоцитите са
много мал
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Qualimed 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти_
Клопидогрел е показан при :
•
Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti