Cholestagel

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2021

Aktiva substanser:

colesevelam (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

C10AC04

INN (International namn):

colesevelam

Terapeutisk grupp:

Lipid modificerende midler

Terapiområde:

Hyperkolesterolæmi

Terapeutiska indikationer:

Cholestagel Co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og LDL-C hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. Cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2004-03-09

Bipacksedel

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Colesevelam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Cholestagel
3.
Sådan skal De tage Cholestagel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholestagel indeholder det aktive stof colesevelam (som hydrochlorid).
Cholestagel er med til at
sænke kolesterolindholdet i Deres blod. Deres læge bør kun give Dem
Cholestagel, hvis en fedt- og
kolesterolfattig kost alene ikke virkede godt nok.
Cholestagel virker i Deres tarmsystem ved at binde galdesyrer, som
leveren producerer, og føre
galdesyrerne ud af kroppen med afføringen. Dette forhindrer kroppen i
at recirkulere galdesyrerne fra
tarmene, som det normalt sker. Uden denne recirkulation skal leveren
fremstille yderligere galdesyrer.
Deres lever bruger kolesterol fra blodet til dette, hvilket sænker
kolesterolindholdet i Deres blod.
Cholestagel ordineres til behandling af en tilstand, der kaldes
primær hyperkolesterolæmi (når
kolesteroltallet i blodet er for højt) hos voksne.
-
Cholestagel kan ordineres alene sammen med en diæt, der er fedt- og
kolesterolfattig, når
behandling med et statin (en type kolesterolsænkende medicin, der
virker i leveren) er
uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
-
Cholestagel ka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 625 mg colesevelam (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Offwhite, kapselformet, filmovertrukne tabletter med “C625”
påtrykt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholestagel indgivet sammen med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym
A (HMG-CoA)
reduktasehæmmer (statin) er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på at
fremkalde en yderligere reduktion i niveauet af low density
lipoprotein-kolesterol (LDL-C) hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke kontrolleres
tilstrækkeligt med statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på en
reduktion af forhøjet total-kolesterol og LDL-C hos voksne patienter
med primær hyperkolesterolæmi,
hos hvem statin anses for uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
Cholestagel kan også anvendes i kombination med ezetimib, med eller
uden statin, hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, herunder patienter med
familiær hyperkolesterolæmi (se
pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den anbefalede dosis af Cholestagel i kombination med statin med eller
uden ezetimib er 4 til
6 tabletter om dagen. Den maksimale anbefalede dosis er 6 tabletter
pr. dag doseret som 3 tabletter to
gange om dagen sammen med måltider eller 6 tabletter doseret én gang
om dagen sammen med ét
måltid. Kliniske undersøgelser har vist, at Cholestagel og statiner
kan indgives samtidig eller adskilt,
og at Cholestagel og ezetimib kan indgives samtidig eller alene.
_Monoterapi _
Den anbefalede startdosis for Cholestagel er 6 tabletter pr. dag
doseret som 3 tabletter to gange om
dagen sammen med måltider eller 6 tabletter én gang om dagen sammen
med ét måltid. Den
maksimale anbefalede
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik