Cholestagel

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2010

유효 성분:

colesevelam (as hydrochloride)

제공처:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

치료 그룹:

Lipid modificerende midler

치료 영역:

Hyperkolesterolæmi

치료 징후:

Cholestagel Co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og LDL-C hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. Cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2004-03-09

환자 정보 전단

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Colesevelam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Cholestagel
3.
Sådan skal De tage Cholestagel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholestagel indeholder det aktive stof colesevelam (som hydrochlorid).
Cholestagel er med til at
sænke kolesterolindholdet i Deres blod. Deres læge bør kun give Dem
Cholestagel, hvis en fedt- og
kolesterolfattig kost alene ikke virkede godt nok.
Cholestagel virker i Deres tarmsystem ved at binde galdesyrer, som
leveren producerer, og føre
galdesyrerne ud af kroppen med afføringen. Dette forhindrer kroppen i
at recirkulere galdesyrerne fra
tarmene, som det normalt sker. Uden denne recirkulation skal leveren
fremstille yderligere galdesyrer.
Deres lever bruger kolesterol fra blodet til dette, hvilket sænker
kolesterolindholdet i Deres blod.
Cholestagel ordineres til behandling af en tilstand, der kaldes
primær hyperkolesterolæmi (når
kolesteroltallet i blodet er for højt) hos voksne.
-
Cholestagel kan ordineres alene sammen med en diæt, der er fedt- og
kolesterolfattig, når
behandling med et statin (en type kolesterolsænkende medicin, der
virker i leveren) er
uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
-
Cholestagel ka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 625 mg colesevelam (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Offwhite, kapselformet, filmovertrukne tabletter med “C625”
påtrykt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholestagel indgivet sammen med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym
A (HMG-CoA)
reduktasehæmmer (statin) er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på at
fremkalde en yderligere reduktion i niveauet af low density
lipoprotein-kolesterol (LDL-C) hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke kontrolleres
tilstrækkeligt med statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på en
reduktion af forhøjet total-kolesterol og LDL-C hos voksne patienter
med primær hyperkolesterolæmi,
hos hvem statin anses for uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
Cholestagel kan også anvendes i kombination med ezetimib, med eller
uden statin, hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, herunder patienter med
familiær hyperkolesterolæmi (se
pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den anbefalede dosis af Cholestagel i kombination med statin med eller
uden ezetimib er 4 til
6 tabletter om dagen. Den maksimale anbefalede dosis er 6 tabletter
pr. dag doseret som 3 tabletter to
gange om dagen sammen med måltider eller 6 tabletter doseret én gang
om dagen sammen med ét
måltid. Kliniske undersøgelser har vist, at Cholestagel og statiner
kan indgives samtidig eller adskilt,
og at Cholestagel og ezetimib kan indgives samtidig eller alene.
_Monoterapi _
Den anbefalede startdosis for Cholestagel er 6 tabletter pr. dag
doseret som 3 tabletter to gange om
dagen sammen med måltider eller 6 tabletter én gang om dagen sammen
med ét måltid. Den
maksimale anbefalede
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기