Cholestagel

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

colesevelam (as hydrochloride)

Доступно од:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

C10AC04

INN (Међународно име):

colesevelam

Терапеутска група:

Lipid modificerende midler

Терапеутска област:

Hyperkolesterolæmi

Терапеутске индикације:

Cholestagel Co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og LDL-C hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. Cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2004-03-09

Информативни летак

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Colesevelam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Cholestagel
3.
Sådan skal De tage Cholestagel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholestagel indeholder det aktive stof colesevelam (som hydrochlorid).
Cholestagel er med til at
sænke kolesterolindholdet i Deres blod. Deres læge bør kun give Dem
Cholestagel, hvis en fedt- og
kolesterolfattig kost alene ikke virkede godt nok.
Cholestagel virker i Deres tarmsystem ved at binde galdesyrer, som
leveren producerer, og føre
galdesyrerne ud af kroppen med afføringen. Dette forhindrer kroppen i
at recirkulere galdesyrerne fra
tarmene, som det normalt sker. Uden denne recirkulation skal leveren
fremstille yderligere galdesyrer.
Deres lever bruger kolesterol fra blodet til dette, hvilket sænker
kolesterolindholdet i Deres blod.
Cholestagel ordineres til behandling af en tilstand, der kaldes
primær hyperkolesterolæmi (når
kolesteroltallet i blodet er for højt) hos voksne.
-
Cholestagel kan ordineres alene sammen med en diæt, der er fedt- og
kolesterolfattig, når
behandling med et statin (en type kolesterolsænkende medicin, der
virker i leveren) er
uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
-
Cholestagel ka
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 625 mg colesevelam (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Offwhite, kapselformet, filmovertrukne tabletter med “C625”
påtrykt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholestagel indgivet sammen med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym
A (HMG-CoA)
reduktasehæmmer (statin) er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på at
fremkalde en yderligere reduktion i niveauet af low density
lipoprotein-kolesterol (LDL-C) hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke kontrolleres
tilstrækkeligt med statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på en
reduktion af forhøjet total-kolesterol og LDL-C hos voksne patienter
med primær hyperkolesterolæmi,
hos hvem statin anses for uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
Cholestagel kan også anvendes i kombination med ezetimib, med eller
uden statin, hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, herunder patienter med
familiær hyperkolesterolæmi (se
pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den anbefalede dosis af Cholestagel i kombination med statin med eller
uden ezetimib er 4 til
6 tabletter om dagen. Den maksimale anbefalede dosis er 6 tabletter
pr. dag doseret som 3 tabletter to
gange om dagen sammen med måltider eller 6 tabletter doseret én gang
om dagen sammen med ét
måltid. Kliniske undersøgelser har vist, at Cholestagel og statiner
kan indgives samtidig eller adskilt,
og at Cholestagel og ezetimib kan indgives samtidig eller alene.
_Monoterapi _
Den anbefalede startdosis for Cholestagel er 6 tabletter pr. dag
doseret som 3 tabletter to gange om
dagen sammen med måltider eller 6 tabletter én gang om dagen sammen
med ét måltid. Den
maksimale anbefalede
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-05-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-05-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-05-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-05-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-05-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената