Cholestagel

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

colesevelam (as hydrochloride)

থেকে পাওয়া:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

এটিসি কোড:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Therapeutic group:

Lipid modificerende midler

Therapeutic area:

Hyperkolesterolæmi

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Cholestagel Co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og LDL-C hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. Cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 23

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2004-03-09

তথ্য লিফলেট

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Colesevelam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Cholestagel
3.
Sådan skal De tage Cholestagel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholestagel indeholder det aktive stof colesevelam (som hydrochlorid).
Cholestagel er med til at
sænke kolesterolindholdet i Deres blod. Deres læge bør kun give Dem
Cholestagel, hvis en fedt- og
kolesterolfattig kost alene ikke virkede godt nok.
Cholestagel virker i Deres tarmsystem ved at binde galdesyrer, som
leveren producerer, og føre
galdesyrerne ud af kroppen med afføringen. Dette forhindrer kroppen i
at recirkulere galdesyrerne fra
tarmene, som det normalt sker. Uden denne recirkulation skal leveren
fremstille yderligere galdesyrer.
Deres lever bruger kolesterol fra blodet til dette, hvilket sænker
kolesterolindholdet i Deres blod.
Cholestagel ordineres til behandling af en tilstand, der kaldes
primær hyperkolesterolæmi (når
kolesteroltallet i blodet er for højt) hos voksne.
-
Cholestagel kan ordineres alene sammen med en diæt, der er fedt- og
kolesterolfattig, når
behandling med et statin (en type kolesterolsænkende medicin, der
virker i leveren) er
uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
-
Cholestagel ka
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 625 mg colesevelam (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Offwhite, kapselformet, filmovertrukne tabletter med “C625”
påtrykt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholestagel indgivet sammen med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym
A (HMG-CoA)
reduktasehæmmer (statin) er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på at
fremkalde en yderligere reduktion i niveauet af low density
lipoprotein-kolesterol (LDL-C) hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke kontrolleres
tilstrækkeligt med statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på en
reduktion af forhøjet total-kolesterol og LDL-C hos voksne patienter
med primær hyperkolesterolæmi,
hos hvem statin anses for uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
Cholestagel kan også anvendes i kombination med ezetimib, med eller
uden statin, hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, herunder patienter med
familiær hyperkolesterolæmi (se
pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den anbefalede dosis af Cholestagel i kombination med statin med eller
uden ezetimib er 4 til
6 tabletter om dagen. Den maksimale anbefalede dosis er 6 tabletter
pr. dag doseret som 3 tabletter to
gange om dagen sammen med måltider eller 6 tabletter doseret én gang
om dagen sammen med ét
måltid. Kliniske undersøgelser har vist, at Cholestagel og statiner
kan indgives samtidig eller adskilt,
og at Cholestagel og ezetimib kan indgives samtidig eller alene.
_Monoterapi _
Den anbefalede startdosis for Cholestagel er 6 tabletter pr. dag
doseret som 3 tabletter to gange om
dagen sammen med måltider eller 6 tabletter én gang om dagen sammen
med ét måltid. Den
maksimale anbefalede
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 25-05-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 25-05-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 25-05-2021

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন