Cholestagel

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

colesevelam (as hydrochloride)

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

C10AC04

ИНН (Международная Имя):

colesevelam

Терапевтическая группа:

Lipid modificerende midler

Терапевтические области:

Hyperkolesterolæmi

Терапевтические показания :

Cholestagel Co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. Cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og LDL-C hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. Cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2004-03-09

тонкая брошюра

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLESTAGEL 625 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Colesevelam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Cholestagel
3.
Sådan skal De tage Cholestagel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholestagel indeholder det aktive stof colesevelam (som hydrochlorid).
Cholestagel er med til at
sænke kolesterolindholdet i Deres blod. Deres læge bør kun give Dem
Cholestagel, hvis en fedt- og
kolesterolfattig kost alene ikke virkede godt nok.
Cholestagel virker i Deres tarmsystem ved at binde galdesyrer, som
leveren producerer, og føre
galdesyrerne ud af kroppen med afføringen. Dette forhindrer kroppen i
at recirkulere galdesyrerne fra
tarmene, som det normalt sker. Uden denne recirkulation skal leveren
fremstille yderligere galdesyrer.
Deres lever bruger kolesterol fra blodet til dette, hvilket sænker
kolesterolindholdet i Deres blod.
Cholestagel ordineres til behandling af en tilstand, der kaldes
primær hyperkolesterolæmi (når
kolesteroltallet i blodet er for højt) hos voksne.
-
Cholestagel kan ordineres alene sammen med en diæt, der er fedt- og
kolesterolfattig, når
behandling med et statin (en type kolesterolsænkende medicin, der
virker i leveren) er
uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
-
Cholestagel ka
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholestagel 625 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 625 mg colesevelam (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Offwhite, kapselformet, filmovertrukne tabletter med “C625”
påtrykt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholestagel indgivet sammen med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym
A (HMG-CoA)
reduktasehæmmer (statin) er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på at
fremkalde en yderligere reduktion i niveauet af low density
lipoprotein-kolesterol (LDL-C) hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke kontrolleres
tilstrækkeligt med statin alene.
Cholestagel som monoterapi er indiceret som supplerende behandling til
diæt med henblik på en
reduktion af forhøjet total-kolesterol og LDL-C hos voksne patienter
med primær hyperkolesterolæmi,
hos hvem statin anses for uhensigtsmæssigt eller ikke tåles godt.
Cholestagel kan også anvendes i kombination med ezetimib, med eller
uden statin, hos voksne
patienter med primær hyperkolesterolæmi, herunder patienter med
familiær hyperkolesterolæmi (se
pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Kombinationsterapi _
Den anbefalede dosis af Cholestagel i kombination med statin med eller
uden ezetimib er 4 til
6 tabletter om dagen. Den maksimale anbefalede dosis er 6 tabletter
pr. dag doseret som 3 tabletter to
gange om dagen sammen med måltider eller 6 tabletter doseret én gang
om dagen sammen med ét
måltid. Kliniske undersøgelser har vist, at Cholestagel og statiner
kan indgives samtidig eller adskilt,
og at Cholestagel og ezetimib kan indgives samtidig eller alene.
_Monoterapi _
Den anbefalede startdosis for Cholestagel er 6 tabletter pr. dag
doseret som 3 tabletter to gange om
dagen sammen med måltider eller 6 tabletter én gang om dagen sammen
med ét måltid. Den
maksimale anbefalede
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов