Cetrotide

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2023

Aktiva substanser:

cetrorelix (as acetate)

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

H01CC02

INN (International namn):

cetrorelix

Terapeutisk grupp:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Terapiområde:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutiska indikationer:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

1999-04-12

Bipacksedel

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik