Cetrotide

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cetrorelix (as acetate)

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

H01CC02

INN (Isem Internazzjonali):

cetrorelix

Grupp terapewtiku:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Żona terapewtika:

Ovulation; Ovulation Induction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-04-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti