Cetrotide

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2019

Toimeaine:

cetrorelix (as acetate)

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

H01CC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cetrorelix

Terapeutiline rühm:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Terapeutiline ala:

Ovulation; Ovulation Induction

Näidustused:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1999-04-12

Infovoldik

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-12-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu