Cetrotide

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cetrorelix (as acetate)

Dostupné z:

Merck Europe B.V.

ATC kód:

H01CC02

INN (Medzinárodný Name):

cetrorelix

Terapeutické skupiny:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Terapeutické oblasti:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutické indikácie:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

1999-04-12

Príbalový leták

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov