Cetrotide

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cetrorelix (as acetate)

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V.

ATC-Code:

H01CC02

INN (Internationale Bezeichnung):

cetrorelix

Therapiegruppe:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Therapiebereich:

Ovulation; Ovulation Induction

Anwendungsgebiete:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1999-04-12

Gebrauchsinformation

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-12-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen