Cetrotide

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cetrorelix (as acetate)

Prieinama:

Merck Europe B.V.

ATC kodas:

H01CC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cetrorelix

Farmakoterapinė grupė:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Gydymo sritis:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapinės indikacijos:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

1999-04-12

Pakuotės lapelis

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją