Cetrotide

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2019

有效成分:

cetrorelix (as acetate)

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

H01CC02

INN(国际名称):

cetrorelix

治疗组:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

治疗领域:

Ovulation; Ovulation Induction

疗效迹象:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

1999-04-12

资料单张

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2019
资料单张 资料单张 德文 12-04-2023
产品特点 产品特点 德文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2019
资料单张 资料单张 英文 12-04-2023
产品特点 产品特点 英文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2019
资料单张 资料单张 法文 12-04-2023
产品特点 产品特点 法文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史