Cetrotide

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-04-2023

Bahan aktif:

cetrorelix (as acetate)

Tersedia dari:

Merck Europe B.V.

Kode ATC:

H01CC02

INN (Nama Internasional):

cetrorelix

Kelompok Terapi:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Area terapi:

Ovulation; Ovulation Induction

Indikasi Terapi:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1999-04-12

Selebaran informasi

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen