Caspofungin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2020

Aktiva substanser:

kaspofungin-acetát

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J02AX04

INN (International namn):

caspofungin

Terapeutisk grupp:

Antimykotika pro systémové použití

Terapiområde:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutiska indikationer:

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin B, lipidové formulace amfotericinu B a/nebo itrakonazolu. Refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou Candida nebo Aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2016-02-11

Bipacksedel

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
caspofunginum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TENTO
PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Caspofungin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Caspofungin Accord podán
3.
Jak se přípravek Caspofungin Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Caspofungin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD
Přípravek Caspofungin Accord obsahuje lék zvaný kaspofungin. Ten
patří do skupiny léků
nazývaných antimykotika (léčiva proti plísňovým onemocněním).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORDPOUŽÍVÁ
Přípravek Caspofungin Accord se používá k léčbě
následujících infekcí u dětí, dospívajících a
dospělých:

Závažné plísňové infekce postihující tkáně nebo orgány
(nazývané „invazivní kandidóza“). Tuto
infekci způsobují houbové (kvasinkové) jednobuněčné organismy
nazývané
_kandidy_
.
Tento typ infekce může postihnout osoby, kteří právě podstoupili
operaci nebo osoby
s oslabeným imunitním systémem. Nejčastějšími pro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 50 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až bělavý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů.

Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu B, lipidovým lékovým formám amfotericinu B a/nebo
itrakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definována jako progrese infekce
nebo absence zlepšení po
minimálně 7 dnech předcházejících terapeutických dávek
účinné antimykotické terapie.

Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou
_Candida_
nebo
_Aspergillus_
)
u febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu kaspofunginem má zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou
invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s následnými
dávkami 50 mg denně.
U pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 80 kg se doporučuje
po úvodní nárazové dávce 70 mg
pokračovat dávkou 70 mg kaspofunginu denně (viz bod 5.2). S ohledem
na pohlaví nebo rasu není
žádná úprava dávky nutná (viz bod 5.2).
_Pediatričtí pacienti (12 měsíců až 17 let) _
U pediatrických pacientů (ve věku 12 měsíců až 17 l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt