Caspofungin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2020

Ingredient activ:

kaspofungin-acetát

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AX04

INN (nume internaţional):

caspofungin

Grupul Terapeutică:

Antimykotika pro systémové použití

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin B, lipidové formulace amfotericinu B a/nebo itrakonazolu. Refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou Candida nebo Aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2016-02-11

Prospect

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
caspofunginum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TENTO
PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Caspofungin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Caspofungin Accord podán
3.
Jak se přípravek Caspofungin Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Caspofungin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD
Přípravek Caspofungin Accord obsahuje lék zvaný kaspofungin. Ten
patří do skupiny léků
nazývaných antimykotika (léčiva proti plísňovým onemocněním).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORDPOUŽÍVÁ
Přípravek Caspofungin Accord se používá k léčbě
následujících infekcí u dětí, dospívajících a
dospělých:

Závažné plísňové infekce postihující tkáně nebo orgány
(nazývané „invazivní kandidóza“). Tuto
infekci způsobují houbové (kvasinkové) jednobuněčné organismy
nazývané
_kandidy_
.
Tento typ infekce může postihnout osoby, kteří právě podstoupili
operaci nebo osoby
s oslabeným imunitním systémem. Nejčastějšími pro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 50 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až bělavý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů.

Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu B, lipidovým lékovým formám amfotericinu B a/nebo
itrakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definována jako progrese infekce
nebo absence zlepšení po
minimálně 7 dnech předcházejících terapeutických dávek
účinné antimykotické terapie.

Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou
_Candida_
nebo
_Aspergillus_
)
u febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu kaspofunginem má zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou
invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s následnými
dávkami 50 mg denně.
U pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 80 kg se doporučuje
po úvodní nárazové dávce 70 mg
pokračovat dávkou 70 mg kaspofunginu denně (viz bod 5.2). S ohledem
na pohlaví nebo rasu není
žádná úprava dávky nutná (viz bod 5.2).
_Pediatričtí pacienti (12 měsíců až 17 let) _
U pediatrických pacientů (ve věku 12 měsíců až 17 l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2016
Prospect Prospect daneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2016
Prospect Prospect germană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2016
Prospect Prospect estoniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2016
Prospect Prospect greacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2016
Prospect Prospect engleză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2016
Prospect Prospect franceză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2016
Prospect Prospect italiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2016
Prospect Prospect letonă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2016
Prospect Prospect maghiară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2016
Prospect Prospect malteză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2016
Prospect Prospect olandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2016
Prospect Prospect poloneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2016
Prospect Prospect portugheză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2016
Prospect Prospect română 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2016
Prospect Prospect slovacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2016
Prospect Prospect slovenă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2016
Prospect Prospect suedeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2020
Prospect Prospect islandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2020
Prospect Prospect croată 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor