Caspofungin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kaspofungin-acetát

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimykotika pro systémové použití

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin B, lipidové formulace amfotericinu B a/nebo itrakonazolu. Refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou Candida nebo Aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2016-02-11

نشرة المعلومات

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
caspofunginum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TENTO
PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Caspofungin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Caspofungin Accord podán
3.
Jak se přípravek Caspofungin Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Caspofungin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD
Přípravek Caspofungin Accord obsahuje lék zvaný kaspofungin. Ten
patří do skupiny léků
nazývaných antimykotika (léčiva proti plísňovým onemocněním).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORDPOUŽÍVÁ
Přípravek Caspofungin Accord se používá k léčbě
následujících infekcí u dětí, dospívajících a
dospělých:

Závažné plísňové infekce postihující tkáně nebo orgány
(nazývané „invazivní kandidóza“). Tuto
infekci způsobují houbové (kvasinkové) jednobuněčné organismy
nazývané
_kandidy_
.
Tento typ infekce může postihnout osoby, kteří právě podstoupili
operaci nebo osoby
s oslabeným imunitním systémem. Nejčastějšími pro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 50 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až bělavý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů.

Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu B, lipidovým lékovým formám amfotericinu B a/nebo
itrakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definována jako progrese infekce
nebo absence zlepšení po
minimálně 7 dnech předcházejících terapeutických dávek
účinné antimykotické terapie.

Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou
_Candida_
nebo
_Aspergillus_
)
u febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu kaspofunginem má zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou
invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s následnými
dávkami 50 mg denně.
U pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 80 kg se doporučuje
po úvodní nárazové dávce 70 mg
pokračovat dávkou 70 mg kaspofunginu denně (viz bod 5.2). S ohledem
na pohlaví nebo rasu není
žádná úprava dávky nutná (viz bod 5.2).
_Pediatričtí pacienti (12 měsíců až 17 let) _
U pediatrických pacientů (ve věku 12 měsíců až 17 l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات