Caspofungin Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kaspofungin-acetát

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J02AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caspofungin

Farmakoterapinė grupė:

Antimykotika pro systémové použití

Gydymo sritis:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapinės indikacijos:

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin B, lipidové formulace amfotericinu B a/nebo itrakonazolu. Refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou Candida nebo Aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2016-02-11

Pakuotės lapelis

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
caspofunginum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TENTO
PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Caspofungin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Caspofungin Accord podán
3.
Jak se přípravek Caspofungin Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Caspofungin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD
Přípravek Caspofungin Accord obsahuje lék zvaný kaspofungin. Ten
patří do skupiny léků
nazývaných antimykotika (léčiva proti plísňovým onemocněním).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORDPOUŽÍVÁ
Přípravek Caspofungin Accord se používá k léčbě
následujících infekcí u dětí, dospívajících a
dospělých:

Závažné plísňové infekce postihující tkáně nebo orgány
(nazývané „invazivní kandidóza“). Tuto
infekci způsobují houbové (kvasinkové) jednobuněčné organismy
nazývané
_kandidy_
.
Tento typ infekce může postihnout osoby, kteří právě podstoupili
operaci nebo osoby
s oslabeným imunitním systémem. Nejčastějšími pro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 50 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až bělavý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů.

Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu B, lipidovým lékovým formám amfotericinu B a/nebo
itrakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definována jako progrese infekce
nebo absence zlepšení po
minimálně 7 dnech předcházejících terapeutických dávek
účinné antimykotické terapie.

Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou
_Candida_
nebo
_Aspergillus_
)
u febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu kaspofunginem má zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou
invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s následnými
dávkami 50 mg denně.
U pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 80 kg se doporučuje
po úvodní nárazové dávce 70 mg
pokračovat dávkou 70 mg kaspofunginu denně (viz bod 5.2). S ohledem
na pohlaví nebo rasu není
žádná úprava dávky nutná (viz bod 5.2).
_Pediatričtí pacienti (12 měsíců až 17 let) _
U pediatrických pacientů (ve věku 12 měsíců až 17 l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją