Caspofungin Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-03-2020
SPC SPC (SPC)
05-03-2020
PAR PAR (PAR)
21-03-2016

active_ingredient:

kaspofungin-acetát

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

J02AX04

INN:

caspofungin

therapeutic_group:

Antimykotika pro systémové použití

therapeutic_area:

Candidiasis; Aspergillosis

therapeutic_indication:

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin B, lipidové formulace amfotericinu B a/nebo itrakonazolu. Refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou Candida nebo Aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2016-02-11

PIL

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
caspofunginum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM NEBO VAŠEMU DÍTĚTI BUDE TENTO
PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Caspofungin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Caspofungin Accord podán
3.
Jak se přípravek Caspofungin Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Caspofungin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORD
Přípravek Caspofungin Accord obsahuje lék zvaný kaspofungin. Ten
patří do skupiny léků
nazývaných antimykotika (léčiva proti plísňovým onemocněním).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK CASPOFUNGIN ACCORDPOUŽÍVÁ
Přípravek Caspofungin Accord se používá k léčbě
následujících infekcí u dětí, dospívajících a
dospělých:

Závažné plísňové infekce postihující tkáně nebo orgány
(nazývané „invazivní kandidóza“). Tuto
infekci způsobují houbové (kvasinkové) jednobuněčné organismy
nazývané
_kandidy_
.
Tento typ infekce může postihnout osoby, kteří právě podstoupili
operaci nebo osoby
s oslabeným imunitním systémem. Nejčastějšími pro
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Caspofungin Accord 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 50 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Caspofungin Accord 70 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička obsahuje caspofunginum 70 mg (ve formě
caspofungini diacetas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až bělavý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE

Léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů.

Léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických
pacientů, kteří jsou refrakterní vůči
amfotericinu B, lipidovým lékovým formám amfotericinu B a/nebo
itrakonazolu nebo nesnášejí
uvedené látky. Refrakterita je definována jako progrese infekce
nebo absence zlepšení po
minimálně 7 dnech předcházejících terapeutických dávek
účinné antimykotické terapie.

Empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou
_Candida_
nebo
_Aspergillus_
)
u febrilních neutropenických dospělých nebo pediatrických
pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu kaspofunginem má zahájit lékař se zkušenostmi s léčbou
invazivních mykotických infekcí.
Dávkování
_Dospělí pacienti _
Jednu 70mg nárazovou dávku je nutno podat první den, s následnými
dávkami 50 mg denně.
U pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 80 kg se doporučuje
po úvodní nárazové dávce 70 mg
pokračovat dávkou 70 mg kaspofunginu denně (viz bod 5.2). S ohledem
na pohlaví nebo rasu není
žádná úprava dávky nutná (viz bod 5.2).
_Pediatričtí pacienti (12 měsíců až 17 let) _
U pediatrických pacientů (ve věku 12 měsíců až 17 l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-03-2020
SPC SPC բուլղարերեն 05-03-2020
PAR PAR բուլղարերեն 21-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 05-03-2020
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2020
PAR PAR իսպաներեն 21-03-2016
PIL PIL դանիերեն 05-03-2020
SPC SPC դանիերեն 05-03-2020
PAR PAR դանիերեն 21-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2020
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2020
PAR PAR գերմաներեն 21-03-2016
PIL PIL էստոներեն 05-03-2020
SPC SPC էստոներեն 05-03-2020
PAR PAR էստոներեն 21-03-2016
PIL PIL հունարեն 05-03-2020
SPC SPC հունարեն 05-03-2020
PAR PAR հունարեն 21-03-2016
PIL PIL անգլերեն 05-03-2020
SPC SPC անգլերեն 05-03-2020
PAR PAR անգլերեն 21-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 21-03-2016
PIL PIL իտալերեն 05-03-2020
SPC SPC իտալերեն 05-03-2020
PAR PAR իտալերեն 21-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2020
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2020
PAR PAR լատվիերեն 21-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 05-03-2020
SPC SPC լիտվերեն 05-03-2020
PAR PAR լիտվերեն 21-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2020
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2020
PAR PAR հունգարերեն 21-03-2016
PIL PIL մալթերեն 05-03-2020
SPC SPC մալթերեն 05-03-2020
PAR PAR մալթերեն 21-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2020
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2020
PAR PAR հոլանդերեն 21-03-2016
PIL PIL լեհերեն 05-03-2020
SPC SPC լեհերեն 05-03-2020
PAR PAR լեհերեն 21-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 21-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2020
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2020
PAR PAR ռումիներեն 21-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2020
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2020
PAR PAR սլովակերեն 21-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 05-03-2020
SPC SPC սլովեներեն 05-03-2020
PAR PAR սլովեներեն 21-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2020
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2020
PAR PAR ֆիններեն 21-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2020
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2020
PAR PAR շվեդերեն 21-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2020
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2020
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2020
PIL PIL խորվաթերեն 05-03-2020
SPC SPC խորվաթերեն 05-03-2020
PAR PAR խորվաթերեն 21-03-2016