Bovilis Blue-8

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2021

Aktiva substanser:

cjepivo protiv virusa bolesti plavog jezika, serotip 8 (inaktiviran)

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk grupp:

Cattle; Sheep

Terapiområde:

Imunološki za ovidae

Terapeutiska indikationer:

SheepFor aktivne imunizacije ovce od 2. 5 mjeseci kako bi se spriječila viremija * i smanjiti kliničke znakove uzrokovane serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. CattleFor aktivna imunizacija goveda od 2. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija * uzrokovana serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom RT-PCR metodom, što ukazuje na prisutnost virusnog genoma).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-11-21

Bipacksedel

                                16
B. UPUTA O VMP
page 16 of 20
17
UPUTA O VMP ZA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml cjepiva sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* jednako titru prije inaktivacije)
4.
INDIKACIJE
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
page 17 of 20
18
6.
NUSPOJAVE
Prosječno povećanje temperature tijela varira između 0,5 i 1,0 ºC
i česta je reakcija uočena u ovaca i
goveda. Povećana tjelesna temperatura traje od 24 do 48 sati. U
rijetkim slučajevima bilo je
zabilježeno kratkotrajno povećanje tjelesne temperature. U vrlo
rijetkim slučajevima na mjestu
injiciranja javljaju se privremene lokalne reakcije, u obliku
čvorića promjera od 0,5 do 1 cm u ovaca,
odnosno od 0,5 do 3 cm u goveda, koji nestaje najkasnije u roku od 14
dana i koja može biti bolna. U
vrlo r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
page 1 of 20
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*jednako titru prije inaktivacije)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u dijelu 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bijele ili ružičasto-bijele boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
page 2 of 20
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisustvo materinjih antitijela kod ovaca minimalne preporučene
starosti povremeno može interferirati
sa zaštitom koju inducira cjepivo.
Nisu dostupni podaci o primjeni cjepiva kod seropozitivnih goveda,
uključujući one s materinjim
antitijelima.
Ako se primjenjuje na drugim vrstama domaćih ili divljih preživača
za koje se smatra da su ugrožene
infekcijom, primjeni cjepiva kod takvih vrsta potrebno je pristupiti s
oprezom te se savjetuje testirati
cjepivo na malo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2021

Visa dokumenthistorik