Bovilis Blue-8

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2021

Aktiv bestanddel:

cjepivo protiv virusa bolesti plavog jezika, serotip 8 (inaktiviran)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Imunološki za ovidae

Terapeutiske indikationer:

SheepFor aktivne imunizacije ovce od 2. 5 mjeseci kako bi se spriječila viremija * i smanjiti kliničke znakove uzrokovane serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. CattleFor aktivna imunizacija goveda od 2. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija * uzrokovana serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom RT-PCR metodom, što ukazuje na prisutnost virusnog genoma).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2017-11-21

Indlægsseddel

                                16
B. UPUTA O VMP
page 16 of 20
17
UPUTA O VMP ZA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml cjepiva sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* jednako titru prije inaktivacije)
4.
INDIKACIJE
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
page 17 of 20
18
6.
NUSPOJAVE
Prosječno povećanje temperature tijela varira između 0,5 i 1,0 ºC
i česta je reakcija uočena u ovaca i
goveda. Povećana tjelesna temperatura traje od 24 do 48 sati. U
rijetkim slučajevima bilo je
zabilježeno kratkotrajno povećanje tjelesne temperature. U vrlo
rijetkim slučajevima na mjestu
injiciranja javljaju se privremene lokalne reakcije, u obliku
čvorića promjera od 0,5 do 1 cm u ovaca,
odnosno od 0,5 do 3 cm u goveda, koji nestaje najkasnije u roku od 14
dana i koja može biti bolna. U
vrlo r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
page 1 of 20
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*jednako titru prije inaktivacije)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u dijelu 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bijele ili ružičasto-bijele boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
page 2 of 20
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisustvo materinjih antitijela kod ovaca minimalne preporučene
starosti povremeno može interferirati
sa zaštitom koju inducira cjepivo.
Nisu dostupni podaci o primjeni cjepiva kod seropozitivnih goveda,
uključujući one s materinjim
antitijelima.
Ako se primjenjuje na drugim vrstama domaćih ili divljih preživača
za koje se smatra da su ugrožene
infekcijom, primjeni cjepiva kod takvih vrsta potrebno je pristupiti s
oprezom te se savjetuje testirati
cjepivo na malo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2021