Bovilis Blue-8

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2021

Principio attivo:

cjepivo protiv virusa bolesti plavog jezika, serotip 8 (inaktiviran)

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Gruppo terapeutico:

Cattle; Sheep

Area terapeutica:

Imunološki za ovidae

Indicazioni terapeutiche:

SheepFor aktivne imunizacije ovce od 2. 5 mjeseci kako bi se spriječila viremija * i smanjiti kliničke znakove uzrokovane serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. CattleFor aktivna imunizacija goveda od 2. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija * uzrokovana serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom RT-PCR metodom, što ukazuje na prisutnost virusnog genoma).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2017-11-21

Foglio illustrativo

                                16
B. UPUTA O VMP
page 16 of 20
17
UPUTA O VMP ZA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml cjepiva sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* jednako titru prije inaktivacije)
4.
INDIKACIJE
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
page 17 of 20
18
6.
NUSPOJAVE
Prosječno povećanje temperature tijela varira između 0,5 i 1,0 ºC
i česta je reakcija uočena u ovaca i
goveda. Povećana tjelesna temperatura traje od 24 do 48 sati. U
rijetkim slučajevima bilo je
zabilježeno kratkotrajno povećanje tjelesne temperature. U vrlo
rijetkim slučajevima na mjestu
injiciranja javljaju se privremene lokalne reakcije, u obliku
čvorića promjera od 0,5 do 1 cm u ovaca,
odnosno od 0,5 do 3 cm u goveda, koji nestaje najkasnije u roku od 14
dana i koja može biti bolna. U
vrlo r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
page 1 of 20
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*jednako titru prije inaktivacije)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u dijelu 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bijele ili ružičasto-bijele boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
page 2 of 20
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisustvo materinjih antitijela kod ovaca minimalne preporučene
starosti povremeno može interferirati
sa zaštitom koju inducira cjepivo.
Nisu dostupni podaci o primjeni cjepiva kod seropozitivnih goveda,
uključujući one s materinjim
antitijelima.
Ako se primjenjuje na drugim vrstama domaćih ili divljih preživača
za koje se smatra da su ugrožene
infekcijom, primjeni cjepiva kod takvih vrsta potrebno je pristupiti s
oprezom te se savjetuje testirati
cjepivo na malo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2021

Visualizza cronologia documenti