Bovilis Blue-8

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

cjepivo protiv virusa bolesti plavog jezika, serotip 8 (inaktiviran)

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI04AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeuttinen ryhmä:

Cattle; Sheep

Terapeuttinen alue:

Imunološki za ovidae

Käyttöaiheet:

SheepFor aktivne imunizacije ovce od 2. 5 mjeseci kako bi se spriječila viremija * i smanjiti kliničke znakove uzrokovane serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. CattleFor aktivna imunizacija goveda od 2. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija * uzrokovana serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom RT-PCR metodom, što ukazuje na prisutnost virusnog genoma).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-21

Pakkausseloste

                                16
B. UPUTA O VMP
page 16 of 20
17
UPUTA O VMP ZA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml cjepiva sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* jednako titru prije inaktivacije)
4.
INDIKACIJE
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
page 17 of 20
18
6.
NUSPOJAVE
Prosječno povećanje temperature tijela varira između 0,5 i 1,0 ºC
i česta je reakcija uočena u ovaca i
goveda. Povećana tjelesna temperatura traje od 24 do 48 sati. U
rijetkim slučajevima bilo je
zabilježeno kratkotrajno povećanje tjelesne temperature. U vrlo
rijetkim slučajevima na mjestu
injiciranja javljaju se privremene lokalne reakcije, u obliku
čvorića promjera od 0,5 do 1 cm u ovaca,
odnosno od 0,5 do 3 cm u goveda, koji nestaje najkasnije u roku od 14
dana i koja može biti bolna. U
vrlo r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
page 1 of 20
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*jednako titru prije inaktivacije)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u dijelu 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bijele ili ružičasto-bijele boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
page 2 of 20
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisustvo materinjih antitijela kod ovaca minimalne preporučene
starosti povremeno može interferirati
sa zaštitom koju inducira cjepivo.
Nisu dostupni podaci o primjeni cjepiva kod seropozitivnih goveda,
uključujući one s materinjim
antitijelima.
Ako se primjenjuje na drugim vrstama domaćih ili divljih preživača
za koje se smatra da su ugrožene
infekcijom, primjeni cjepiva kod takvih vrsta potrebno je pristupiti s
oprezom te se savjetuje testirati
cjepivo na malo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2021

Näytä asiakirjojen historia