Bovilis Blue-8

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cjepivo protiv virusa bolesti plavog jezika, serotip 8 (inaktiviran)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

المجموعة العلاجية:

Cattle; Sheep

المجال العلاجي:

Imunološki za ovidae

الخصائص العلاجية:

SheepFor aktivne imunizacije ovce od 2. 5 mjeseci kako bi se spriječila viremija * i smanjiti kliničke znakove uzrokovane serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. CattleFor aktivna imunizacija goveda od 2. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija * uzrokovana serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 validiranom RT-PCR metodom, što ukazuje na prisutnost virusnog genoma).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-11-21

نشرة المعلومات

                                16
B. UPUTA O VMP
page 16 of 20
17
UPUTA O VMP ZA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml cjepiva sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(* jednako titru prije inaktivacije)
4.
INDIKACIJE
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
page 17 of 20
18
6.
NUSPOJAVE
Prosječno povećanje temperature tijela varira između 0,5 i 1,0 ºC
i česta je reakcija uočena u ovaca i
goveda. Povećana tjelesna temperatura traje od 24 do 48 sati. U
rijetkim slučajevima bilo je
zabilježeno kratkotrajno povećanje tjelesne temperature. U vrlo
rijetkim slučajevima na mjestu
injiciranja javljaju se privremene lokalne reakcije, u obliku
čvorića promjera od 0,5 do 1 cm u ovaca,
odnosno od 0,5 do 3 cm u goveda, koji nestaje najkasnije u roku od 14
dana i koja može biti bolna. U
vrlo r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
page 1 of 20
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovilis Blue-8 suspenzija za injekciju za goveda i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*jednako titru prije inaktivacije)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u dijelu 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bijele ili ružičasto-bijele boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca počevši od 2,5 mjeseca života za
prevenciju viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog
jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 20 dana nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda počevši od 2,5 mjeseci života za
prevenciju viremije* uzrokovane
serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika.
*(Ciklička vrijednost (Ct) ≥ 36 prema validiranoj metodi RT-PCR,
što ukazuje na odsutnost virusnog
genoma).
Početak imunosti: 31 dan nakon druge doze.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon druge doze.
page 2 of 20
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisustvo materinjih antitijela kod ovaca minimalne preporučene
starosti povremeno može interferirati
sa zaštitom koju inducira cjepivo.
Nisu dostupni podaci o primjeni cjepiva kod seropozitivnih goveda,
uključujući one s materinjim
antitijelima.
Ako se primjenjuje na drugim vrstama domaćih ili divljih preživača
za koje se smatra da su ugrožene
infekcijom, primjeni cjepiva kod takvih vrsta potrebno je pristupiti s
oprezom te se savjetuje testirati
cjepivo na malo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات