Bovalto Ibraxion

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-08-2019

Aktiva substanser:

inaktiveret IBR-virus

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI02AA03

INN (International namn):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Kvæg

Terapiområde:

Immunologiske stoffer til bovidae

Terapeutiska indikationer:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2000-03-09

Bipacksedel

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-08-2019