Bovalto Ibraxion

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-08-2019
SPC SPC (SPC)
13-08-2019
PAR PAR (PAR)
13-08-2019

active_ingredient:

inaktiveret IBR-virus

MAH:

Merial

ATC_code:

QI02AA03

INN:

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Kvæg

therapeutic_area:

Immunologiske stoffer til bovidae

therapeutic_indication:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2000-03-09

PIL

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-08-2019
SPC SPC բուլղարերեն 13-08-2019
PAR PAR բուլղարերեն 13-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-08-2019
SPC SPC իսպաներեն 13-08-2019
PAR PAR իսպաներեն 13-08-2019
PIL PIL չեխերեն 13-08-2019
SPC SPC չեխերեն 13-08-2019
PAR PAR չեխերեն 13-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-08-2019
SPC SPC գերմաներեն 13-08-2019
PAR PAR գերմաներեն 13-08-2019
PIL PIL էստոներեն 13-08-2019
SPC SPC էստոներեն 13-08-2019
PAR PAR էստոներեն 13-08-2019
PIL PIL հունարեն 13-08-2019
SPC SPC հունարեն 13-08-2019
PAR PAR հունարեն 13-08-2019
PIL PIL անգլերեն 13-08-2019
SPC SPC անգլերեն 13-08-2019
PAR PAR անգլերեն 13-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-08-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 13-08-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 13-08-2019
PIL PIL իտալերեն 13-08-2019
SPC SPC իտալերեն 13-08-2019
PAR PAR իտալերեն 13-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-08-2019
SPC SPC լատվիերեն 13-08-2019
PAR PAR լատվիերեն 13-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-08-2019
SPC SPC լիտվերեն 13-08-2019
PAR PAR լիտվերեն 13-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-08-2019
SPC SPC հունգարերեն 13-08-2019
PAR PAR հունգարերեն 13-08-2019
PIL PIL մալթերեն 13-08-2019
SPC SPC մալթերեն 13-08-2019
PAR PAR մալթերեն 13-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-08-2019
SPC SPC հոլանդերեն 13-08-2019
PAR PAR հոլանդերեն 13-08-2019
PIL PIL լեհերեն 13-08-2019
SPC SPC լեհերեն 13-08-2019
PAR PAR լեհերեն 13-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-08-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 13-08-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 13-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-08-2019
SPC SPC ռումիներեն 13-08-2019
PAR PAR ռումիներեն 13-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-08-2019
SPC SPC սլովակերեն 13-08-2019
PAR PAR սլովակերեն 13-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-08-2019
SPC SPC սլովեներեն 13-08-2019
PAR PAR սլովեներեն 13-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-08-2019
SPC SPC ֆիններեն 13-08-2019
PAR PAR ֆիններեն 13-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-08-2019
SPC SPC շվեդերեն 13-08-2019
PAR PAR շվեդերեն 13-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-08-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 13-08-2019
PIL PIL իսլանդերեն 13-08-2019
SPC SPC իսլանդերեն 13-08-2019
PIL PIL խորվաթերեն 13-08-2019
SPC SPC խորվաթերեն 13-08-2019
PAR PAR խորվաթերեն 13-08-2019