Bovalto Ibraxion

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveret IBR-virus

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI02AA03

INN (Международно Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Kvæg

Терапевтична област:

Immunologiske stoffer til bovidae

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-08-2019
Листовка Листовка испански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-08-2019
Листовка Листовка чешки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-08-2019
Листовка Листовка немски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-08-2019
Листовка Листовка естонски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-08-2019
Листовка Листовка гръцки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-08-2019
Листовка Листовка английски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-08-2019
Листовка Листовка френски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-08-2019
Листовка Листовка италиански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-08-2019
Листовка Листовка латвийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-08-2019
Листовка Листовка литовски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-08-2019
Листовка Листовка унгарски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-08-2019
Листовка Листовка малтийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-08-2019
Листовка Листовка полски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-08-2019
Листовка Листовка португалски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-08-2019
Листовка Листовка румънски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-08-2019
Листовка Листовка словашки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-08-2019
Листовка Листовка словенски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-08-2019
Листовка Листовка фински 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-08-2019
Листовка Листовка шведски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-08-2019
Листовка Листовка норвежки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-08-2019
Листовка Листовка исландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-08-2019
Листовка Листовка хърватски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите