Bovalto Ibraxion

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktiveret IBR-virus

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI02AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Kvæg

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiske stoffer til bovidae

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-09

सूचना पत्रक

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें