Bovalto Ibraxion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktiveret IBR-virus

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI02AA03

INN (الاسم الدولي):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Kvæg

المجال العلاجي:

Immunologiske stoffer til bovidae

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2000-03-09

نشرة المعلومات

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات