Bovalto Ibraxion

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktiveret IBR-virus

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Kvæg

Therapiebereich:

Immunologiske stoffer til bovidae

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2000-03-09

Gebrauchsinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-08-2019

Dokumentverlauf anzeigen