Bovalto Ibraxion

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-08-2019

Aktivna sestavina:

inaktiveret IBR-virus

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI02AA03

INN (mednarodno ime):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Kvæg

Terapevtsko območje:

Immunologiske stoffer til bovidae

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (IBR) og feltvirusudskillelse. Starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL FOR:
BOVALTO IBRAXION EMULSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Merial
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion injektionsvæske, emulsion.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: tynd paraffin olie
............................................................................................
449,6 - 488,2 mg
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Injektion med vaccinen kan forårsage forbigående vævsreaktion på
injektionsstedet, der kan vedvare i
op til tre uger, i sjældne tilfælde op til 5 uger.
Vaccinationen kan forårsage en let temperaturforhøjelse (mindre end
1°C) i en forbigående periode
(inden for 48 timer efter injektionen) uden nogen betydning for dyrets
sundhed og ydelse.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
Vaccinationen kan undtagelsesvis give anledning til
overfølsomhedsreaktion. Relevant symptomatisk
behandling bør administreres.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
-
Almindeli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovalto Ibraxion, injektionsvæske, emulsion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF :
En dosis på 2 ml indeholder:
gE-deleted, inaktiveret IBR-virus, min.
.................................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: vironeutraliserende antistoftiter efter vaccination af marsvin
ADJUVANS:
tynd
paraffinolie………………………………………………………………………..449,6
- 488,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg resulterende i en nedsættelse af kliniske
symptomer på infektiøs bovin
rhinotracheitis (IBR) og udskillelse af markvirus.
Indtræden af immunitet: 14 dage.
Varighed af immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tage
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-08-2019

Ogled zgodovine dokumentov