Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2013

Aktiva substanser:

ибандронова киселина

Tillgänglig från:

Roche Registration Ltd.

ATC-kod:

M05BA06

INN (International namn):

ibandronic acid

Terapeutisk grupp:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapiområde:

Остеопороза, постменопауза

Terapeutiska indikationer:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е доказана. Ефективността на femoral-врата фрактури не е установена.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2004-02-23

Bipacksedel

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONDENZA
150 mg филмирани таблетки
ибандронова киселин
а (ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
ПЛАНИРАНЕ КО
ГА ДА ПРИЕМАТЕ BONDENZA
С ОТЛЕПВАЩИ СЕ СТИКЕРИ ЗА ЛИЧНИЯ ВИ
КАЛЕНДАР
1.
Какво пред
ставлява Bondenza и за какво се използва
2.
Какво трябва да зн
аете, преди да приемете Bondenza
3.
Как да приемате Bondenza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bondenza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bondenza 150 mg филмирани таблетк
и
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблет
ка съдържа 150 mg ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни ве
щества с известно действие:
Съдържа 162,75 mg лактоза монохидрат
(еквивалентни на 154,6 mg безводна
лактоза).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетк
и, с eлипсовидна форма, с надпис “BNVA”
от едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на о
стеопороза при жени в постменопауза с
увеличен риск от фрактури (вж. точка
5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bondenza трябва да се прилага
сутрин на гладно (без д
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-05-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-05-2013