Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ибандронова киселина

Beszerezhető a:

Roche Registration Ltd.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terápiás terület:

Остеопороза, постменопауза

Terápiás javallatok:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е доказана. Ефективността на femoral-врата фрактури не е установена.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2004-02-23

Betegtájékoztató

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONDENZA
150 mg филмирани таблетки
ибандронова киселин
а (ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
ПЛАНИРАНЕ КО
ГА ДА ПРИЕМАТЕ BONDENZA
С ОТЛЕПВАЩИ СЕ СТИКЕРИ ЗА ЛИЧНИЯ ВИ
КАЛЕНДАР
1.
Какво пред
ставлява Bondenza и за какво се използва
2.
Какво трябва да зн
аете, преди да приемете Bondenza
3.
Как да приемате Bondenza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bondenza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bondenza 150 mg филмирани таблетк
и
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблет
ка съдържа 150 mg ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни ве
щества с известно действие:
Съдържа 162,75 mg лактоза монохидрат
(еквивалентни на 154,6 mg безводна
лактоза).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетк
и, с eлипсовидна форма, с надпис “BNVA”
от едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на о
стеопороза при жени в постменопауза с
увеличен риск от фрактури (вж. точка
5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bondenza трябва да се прилага
сутрин на гладно (без д
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-05-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2013