Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2013

Bahan aktif:

ибандронова киселина

Tersedia dari:

Roche Registration Ltd.

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Area terapi:

Остеопороза, постменопауза

Indikasi Terapi:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е доказана. Ефективността на femoral-врата фрактури не е установена.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2004-02-23

Selebaran informasi

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONDENZA
150 mg филмирани таблетки
ибандронова киселин
а (ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
ПЛАНИРАНЕ КО
ГА ДА ПРИЕМАТЕ BONDENZA
С ОТЛЕПВАЩИ СЕ СТИКЕРИ ЗА ЛИЧНИЯ ВИ
КАЛЕНДАР
1.
Какво пред
ставлява Bondenza и за какво се използва
2.
Какво трябва да зн
аете, преди да приемете Bondenza
3.
Как да приемате Bondenza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bondenza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bondenza 150 mg филмирани таблетк
и
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблет
ка съдържа 150 mg ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни ве
щества с известно действие:
Съдържа 162,75 mg лактоза монохидрат
(еквивалентни на 154,6 mg безводна
лактоза).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетк
и, с eлипсовидна форма, с надпис “BNVA”
от едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на о
стеопороза при жени в постменопауза с
увеличен риск от фрактури (вж. точка
5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bondenza трябва да се прилага
сутрин на гладно (без д
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-05-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-05-2013