Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ибандронова киселина

Доступно од:

Roche Registration Ltd.

АТЦ код:

M05BA06

INN (Међународно име):

ibandronic acid

Терапеутска група:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Терапеутска област:

Остеопороза, постменопауза

Терапеутске индикације:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е доказана. Ефективността на femoral-врата фрактури не е установена.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2004-02-23

Информативни летак

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONDENZA
150 mg филмирани таблетки
ибандронова киселин
а (ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
ПЛАНИРАНЕ КО
ГА ДА ПРИЕМАТЕ BONDENZA
С ОТЛЕПВАЩИ СЕ СТИКЕРИ ЗА ЛИЧНИЯ ВИ
КАЛЕНДАР
1.
Какво пред
ставлява Bondenza и за какво се използва
2.
Какво трябва да зн
аете, преди да приемете Bondenza
3.
Как да приемате Bondenza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bondenza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bondenza 150 mg филмирани таблетк
и
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблет
ка съдържа 150 mg ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни ве
щества с известно действие:
Съдържа 162,75 mg лактоза монохидрат
(еквивалентни на 154,6 mg безводна
лактоза).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетк
и, с eлипсовидна форма, с надпис “BNVA”
от едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на о
стеопороза при жени в постменопауза с
увеличен риск от фрактури (вж. точка
5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bondenza трябва да се прилага
сутрин на гладно (без д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Дански 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Француски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-05-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-05-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-05-2013
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-05-2013
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-05-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-05-2013

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената