Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ибандронова киселина

Disponible desde:

Roche Registration Ltd.

Código ATC:

M05BA06

Designación común internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Área terapéutica:

Остеопороза, постменопауза

indicaciones terapéuticas:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е доказана. Ефективността на femoral-врата фрактури не е установена.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2004-02-23

Información para el usuario

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BONDENZA
150 mg филмирани таблетки
ибандронова киселин
а (ibandronic aсid)
ПРОЧЕТЕТЕ В
НИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате н
якакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
ПЛАНИРАНЕ КО
ГА ДА ПРИЕМАТЕ BONDENZA
С ОТЛЕПВАЩИ СЕ СТИКЕРИ ЗА ЛИЧНИЯ ВИ
КАЛЕНДАР
1.
Какво пред
ставлява Bondenza и за какво се използва
2.
Какво трябва да зн
аете, преди да приемете Bondenza
3.
Как да приемате Bondenza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bondenza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bondenza 150 mg филмирани таблетк
и
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблет
ка съдържа 150 mg ибандронова киселина
(ibandronic acid) (като
натриев монохидрат).
Помощни ве
щества с известно действие:
Съдържа 162,75 mg лактоза монохидрат
(еквивалентни на 154,6 mg безводна
лактоза).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до кремави филмирани таблетк
и, с eлипсовидна форма, с надпис “BNVA”
от едната
страна и “150” от другата.
4.
КЛ
ИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на о
стеопороза при жени в постменопауза с
увеличен риск от фрактури (вж. точка
5.1).
Доказано е намаление на риска от
вертебрални фрактури; не е установена
ефикасност по
отношение на фрактури на шийката на
бедрената кост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 150 mg веднъж
месечно. За предпочитане
е таблетката да се приема на една и
съща дата всеки месец.
Bondenza трябва да се прилага
сутрин на гладно (без д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-05-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-05-2013