Ariclaim

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2018

Aktiva substanser:

duloksetinas

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Diabetinės neuropatijos

Terapeutiska indikationer:

Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2004-08-11

Bipacksedel

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARICLAIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
ARICLAIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ARICLAIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ARICLAIM
3.
Kaip vartoti ARICLAIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ARICLAIM
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARICLAIM KAM JIS VARTOJAMAS
ARICLAIM sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. ARICLAIM
didina serotonino ir
noadrenalino kiekį nervų sistemoje.
ARICLAIM vartojamas suaugusių žmonių diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti (jis
dažnai apibūdinamas kaip deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas
arba gėlimas, arba lyg elektros
smūgio jutimas. Pažeistame plote gali sutrikti jutimas, o tokie
reiškiniai kaip prisilietimas, karštis,
šaltis ar spaudimas gali sukelti skausmą).
Žmonėms, kuriems pasireiškia skausmas dėl diabetinės
neuropatijos, gali tekti gydytis keletą savaičių,
kol pradės geriau jaustis. Jeigu po 2 mėnesių nepradėjote geriau
jaustis, apie tai pasakykite gydytojui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARICLAIM
ARICLAIM VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
sergate kepenų liga;
•
sergate sunkia inkstų liga;
•
v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ARICLAIM 30 mg kietos skrandyje neirios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
ARICLAIM taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu buvo įvertintas didesnių nei 60 mg kartą per parą iki
maksimalios 120 mg per parą į ligias
dalis padalintų dozių saugumas. Įvairių žmonių duloksetino
koncentracija plazmoje būna labai
skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems pacientams, kuriems
60 mg dozė nebuvo pakankamai
veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Duloksetino saugumas ir veiksmingumas gydant diabetinės periferinės
neuropatijos sukeltą skausmą
neištirti. Duomenų nėra.
_ _
_Specialių populiacijų pacientai _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau, kaip ir su bet
kuriais vaistais, gydant senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo
priemonių 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik