Ariclaim

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

duloksetinas

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Diabetinės neuropatijos

疗效迹象:

Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2004-08-11

资料单张

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARICLAIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
ARICLAIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ARICLAIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ARICLAIM
3.
Kaip vartoti ARICLAIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ARICLAIM
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARICLAIM KAM JIS VARTOJAMAS
ARICLAIM sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. ARICLAIM
didina serotonino ir
noadrenalino kiekį nervų sistemoje.
ARICLAIM vartojamas suaugusių žmonių diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti (jis
dažnai apibūdinamas kaip deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas
arba gėlimas, arba lyg elektros
smūgio jutimas. Pažeistame plote gali sutrikti jutimas, o tokie
reiškiniai kaip prisilietimas, karštis,
šaltis ar spaudimas gali sukelti skausmą).
Žmonėms, kuriems pasireiškia skausmas dėl diabetinės
neuropatijos, gali tekti gydytis keletą savaičių,
kol pradės geriau jaustis. Jeigu po 2 mėnesių nepradėjote geriau
jaustis, apie tai pasakykite gydytojui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARICLAIM
ARICLAIM VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
sergate kepenų liga;
•
sergate sunkia inkstų liga;
•
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ARICLAIM 30 mg kietos skrandyje neirios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
ARICLAIM taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu buvo įvertintas didesnių nei 60 mg kartą per parą iki
maksimalios 120 mg per parą į ligias
dalis padalintų dozių saugumas. Įvairių žmonių duloksetino
koncentracija plazmoje būna labai
skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems pacientams, kuriems
60 mg dozė nebuvo pakankamai
veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Duloksetino saugumas ir veiksmingumas gydant diabetinės periferinės
neuropatijos sukeltą skausmą
neištirti. Duomenų nėra.
_ _
_Specialių populiacijų pacientai _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau, kaip ir su bet
kuriais vaistais, gydant senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo
priemonių 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 07-08-2018
产品特点 产品特点 德文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 07-08-2018
产品特点 产品特点 英文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 07-08-2018
产品特点 产品特点 法文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史