Ariclaim

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

duloksetinas

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Diabetinės neuropatijos

Anwendungsgebiete:

Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2004-08-11

Gebrauchsinformation

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARICLAIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
ARICLAIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ARICLAIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ARICLAIM
3.
Kaip vartoti ARICLAIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ARICLAIM
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARICLAIM KAM JIS VARTOJAMAS
ARICLAIM sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. ARICLAIM
didina serotonino ir
noadrenalino kiekį nervų sistemoje.
ARICLAIM vartojamas suaugusių žmonių diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti (jis
dažnai apibūdinamas kaip deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas
arba gėlimas, arba lyg elektros
smūgio jutimas. Pažeistame plote gali sutrikti jutimas, o tokie
reiškiniai kaip prisilietimas, karštis,
šaltis ar spaudimas gali sukelti skausmą).
Žmonėms, kuriems pasireiškia skausmas dėl diabetinės
neuropatijos, gali tekti gydytis keletą savaičių,
kol pradės geriau jaustis. Jeigu po 2 mėnesių nepradėjote geriau
jaustis, apie tai pasakykite gydytojui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARICLAIM
ARICLAIM VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
sergate kepenų liga;
•
sergate sunkia inkstų liga;
•
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ARICLAIM 30 mg kietos skrandyje neirios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
ARICLAIM taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu buvo įvertintas didesnių nei 60 mg kartą per parą iki
maksimalios 120 mg per parą į ligias
dalis padalintų dozių saugumas. Įvairių žmonių duloksetino
koncentracija plazmoje būna labai
skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems pacientams, kuriems
60 mg dozė nebuvo pakankamai
veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Duloksetino saugumas ir veiksmingumas gydant diabetinės periferinės
neuropatijos sukeltą skausmą
neištirti. Duomenų nėra.
_ _
_Specialių populiacijų pacientai _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau, kaip ir su bet
kuriais vaistais, gydant senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo
priemonių 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen