Ariclaim

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-08-2018

Aktiv ingrediens:

duloksetinas

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Diabetinės neuropatijos

Indikasjoner:

Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2004-08-11

Informasjon til brukeren

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARICLAIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
ARICLAIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ARICLAIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ARICLAIM
3.
Kaip vartoti ARICLAIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ARICLAIM
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARICLAIM KAM JIS VARTOJAMAS
ARICLAIM sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. ARICLAIM
didina serotonino ir
noadrenalino kiekį nervų sistemoje.
ARICLAIM vartojamas suaugusių žmonių diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti (jis
dažnai apibūdinamas kaip deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas
arba gėlimas, arba lyg elektros
smūgio jutimas. Pažeistame plote gali sutrikti jutimas, o tokie
reiškiniai kaip prisilietimas, karštis,
šaltis ar spaudimas gali sukelti skausmą).
Žmonėms, kuriems pasireiškia skausmas dėl diabetinės
neuropatijos, gali tekti gydytis keletą savaičių,
kol pradės geriau jaustis. Jeigu po 2 mėnesių nepradėjote geriau
jaustis, apie tai pasakykite gydytojui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARICLAIM
ARICLAIM VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
sergate kepenų liga;
•
sergate sunkia inkstų liga;
•
v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ARICLAIM 30 mg kietos skrandyje neirios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
ARICLAIM taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu buvo įvertintas didesnių nei 60 mg kartą per parą iki
maksimalios 120 mg per parą į ligias
dalis padalintų dozių saugumas. Įvairių žmonių duloksetino
koncentracija plazmoje būna labai
skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems pacientams, kuriems
60 mg dozė nebuvo pakankamai
veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Duloksetino saugumas ir veiksmingumas gydant diabetinės periferinės
neuropatijos sukeltą skausmą
neištirti. Duomenų nėra.
_ _
_Specialių populiacijų pacientai _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau, kaip ir su bet
kuriais vaistais, gydant senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo
priemonių 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk