Ariclaim

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-08-2018

Aktivna sestavina:

duloksetinas

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Diabetinės neuropatijos

Terapevtske indikacije:

Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2004-08-11

Navodilo za uporabo

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARICLAIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
ARICLAIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ARICLAIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ARICLAIM
3.
Kaip vartoti ARICLAIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ARICLAIM
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARICLAIM KAM JIS VARTOJAMAS
ARICLAIM sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. ARICLAIM
didina serotonino ir
noadrenalino kiekį nervų sistemoje.
ARICLAIM vartojamas suaugusių žmonių diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti (jis
dažnai apibūdinamas kaip deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas
arba gėlimas, arba lyg elektros
smūgio jutimas. Pažeistame plote gali sutrikti jutimas, o tokie
reiškiniai kaip prisilietimas, karštis,
šaltis ar spaudimas gali sukelti skausmą).
Žmonėms, kuriems pasireiškia skausmas dėl diabetinės
neuropatijos, gali tekti gydytis keletą savaičių,
kol pradės geriau jaustis. Jeigu po 2 mėnesių nepradėjote geriau
jaustis, apie tai pasakykite gydytojui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARICLAIM
ARICLAIM VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
sergate kepenų liga;
•
sergate sunkia inkstų liga;
•
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ARICLAIM 30 mg kietos skrandyje neirios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
ARICLAIM taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu buvo įvertintas didesnių nei 60 mg kartą per parą iki
maksimalios 120 mg per parą į ligias
dalis padalintų dozių saugumas. Įvairių žmonių duloksetino
koncentracija plazmoje būna labai
skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems pacientams, kuriems
60 mg dozė nebuvo pakankamai
veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Duloksetino saugumas ir veiksmingumas gydant diabetinės periferinės
neuropatijos sukeltą skausmą
neištirti. Duomenų nėra.
_ _
_Specialių populiacijų pacientai _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau, kaip ir su bet
kuriais vaistais, gydant senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo
priemonių 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov