Ariclaim

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

duloksetinas

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Diabetinės neuropatijos

Terápiás javallatok:

Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2004-08-11

Betegtájékoztató

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARICLAIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
ARICLAIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ARICLAIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ARICLAIM
3.
Kaip vartoti ARICLAIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ARICLAIM
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARICLAIM KAM JIS VARTOJAMAS
ARICLAIM sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. ARICLAIM
didina serotonino ir
noadrenalino kiekį nervų sistemoje.
ARICLAIM vartojamas suaugusių žmonių diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti (jis
dažnai apibūdinamas kaip deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas
arba gėlimas, arba lyg elektros
smūgio jutimas. Pažeistame plote gali sutrikti jutimas, o tokie
reiškiniai kaip prisilietimas, karštis,
šaltis ar spaudimas gali sukelti skausmą).
Žmonėms, kuriems pasireiškia skausmas dėl diabetinės
neuropatijos, gali tekti gydytis keletą savaičių,
kol pradės geriau jaustis. Jeigu po 2 mėnesių nepradėjote geriau
jaustis, apie tai pasakykite gydytojui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARICLAIM
ARICLAIM VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
sergate kepenų liga;
•
sergate sunkia inkstų liga;
•
v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ARICLAIM 30 mg kietos skrandyje neirios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
ARICLAIM taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu buvo įvertintas didesnių nei 60 mg kartą per parą iki
maksimalios 120 mg per parą į ligias
dalis padalintų dozių saugumas. Įvairių žmonių duloksetino
koncentracija plazmoje būna labai
skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems pacientams, kuriems
60 mg dozė nebuvo pakankamai
veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Duloksetino saugumas ir veiksmingumas gydant diabetinės periferinės
neuropatijos sukeltą skausmą
neištirti. Duomenų nėra.
_ _
_Specialių populiacijų pacientai _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau, kaip ir su bet
kuriais vaistais, gydant senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo
priemonių 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése